川觀新聞記者 魏馮

記者3月27日從四川省衛(wèi)生健康委員會獲悉，四川省衛(wèi)生健康委員會、四川省經(jīng)濟(jì)和信息化廳等五部門近日印發(fā)《關(guān)于推動支持創(chuàng)新藥臨床應(yīng)用的通知》，提到要暢通創(chuàng)新藥入院流程、激勵創(chuàng)新藥合理使用、強化創(chuàng)新藥推廣應(yīng)用和推動醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展四大方面九條支持性措施。

暢通創(chuàng)新藥入院流程方面，《通知》提到要建立創(chuàng)新藥入院綠色通道，醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)院特色、臨床需要及患者個性化需求，在獲悉創(chuàng)新藥掛網(wǎng)信息后1個月內(nèi)召開藥事會，按照“按需配備、應(yīng)配盡配”的原則，對討論通過的品種在2個月內(nèi)完成創(chuàng)新藥采購入院，確保有明確臨床價值的創(chuàng)新藥快速進(jìn)入臨床應(yīng)用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以未進(jìn)入醫(yī)保目錄、用藥目錄數(shù)量、藥占比、次均費用、公立醫(yī)院績效監(jiān)測等為由限制創(chuàng)新藥入院。

推動醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展方面，省級相關(guān)部門建立創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)發(fā)展協(xié)調(diào)聯(lián)動機(jī)制，對在川重點企業(yè)、重大項目、重點品種、重點管線實行跟蹤服務(wù)，搭建“政產(chǎn)學(xué)研金服用”交流平臺，為醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展賦能。

短評

為創(chuàng)新藥入院 "開綠燈"?，破冰后更需保障

當(dāng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)被明確要求1個月內(nèi)啟動藥事會、2個月內(nèi)完成創(chuàng)新藥采購，那些曾被“藥占比”“次均費用”等行政指標(biāo)束縛的手腳終得松綁。這意味著晚期腫瘤患者可能提前數(shù)月用上救命新藥，更折射出行政思維從“管理本位”向“生命本位”的深層轉(zhuǎn)變，醫(yī)療管理邏輯從“數(shù)字考核”向“生命至上”的范式躍遷，彰顯改革擔(dān)當(dāng)。

從全國視野看，多地已有布局。2024年，北京將藥品補充申請審評時限從200日壓縮至60日、藥品臨床試驗審批時限從60日壓縮至30日。同年，廣州多維度促進(jìn)創(chuàng)新藥械入院應(yīng)用，督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)按臨床需求及時采購創(chuàng)新藥械，應(yīng)配盡配等。

這些措施共同指向一個目的：打破創(chuàng)新藥、創(chuàng)新藥械 "上市易、入院難" 的怪圈。

好措施需落到實處，這既檢驗著地方改革的智慧，更丈量著醫(yī)療體系以人為本的誠意。未來需要建立動態(tài)監(jiān)測機(jī)制，警惕"上有政策下有對策"，防止新型變相設(shè)限，如藥事會限期召開后，仍需警惕“合規(guī)拖延”等軟性抵抗。期待更多創(chuàng)新藥跨越從實驗室到病床的"最后一公里"，為健康四川建設(shè)、健康中國建設(shè)注入強勁動能。

編輯：馮方湲

責(zé)任編輯：金艷

編審：喻佳